A pesar de la generalidad extendida de que los varones que presentan síndrome Klinefelter van a desarrollar un determinado fenotipo, muchos de ellos no lo hacen, pudiendo llevar una vida normal. De todos modos, sus testículos no permiten fabricar suficiente cantidad de esperma como para tener hijos. �6{W����k���dH6�aw En la […], ¿Qué es la Hormona LH? El tratamiento generalmente consiste en la administración de testosterona en la pubertad debido a que es cuando ocurre el mayor de las características masculinas; es importante señalar que no es posible revertir la infertilidad. Colabora en la investigación de las enfermedades genéticas, Este sitio web utiliza cookies para que usted tenga la mejor experiencia de usuario. Teniendo perfectamente protocolizada dicha patología para ofrecer los mejores resultados que la investigación de última línea puede proporcionar. Un par de cromosomas X e Y (XY) da lugar a un varón y un par de cromosomas X y X (XX) da lugar a una hembra. Escasez de vello en la cara y en todo el cuerpo, consecuencia directa de la baja concentración de testosterona. Pueden presentar dificultades para usar el lenguaje y expresarse. (Véase también... obtenga más información ). La anomalía cromosómica puede originarse también por un error durante las divisiones mitóticas del cigoto, produciendo así los casos de mosaicismo. Una teoría postula que los primeros casos se reportaron en el Egipto predinástico, ya que algunos huesos encontrados presentan algunos de los síntomas de la enfermedad; pero debido a que es fácil confundir otras enfermedades, este hecho no se toma como definitivo. Groth, Kristian A.; Skakkebæk, Anne; Høst, Christian; Gravholt, Claus Højbjerg; Bojesen, Anders (enero de 2013). El tratamiento generalmente implica terapia física y emocional, así como reemplazo hormonal. Para poder salir de dudas sería conveniente que consultes con un especialista en fertilidad, quien tras valorar la situación de forma personalizada te indique las probabilidades de éxito en el caso. WebVarias formas de terapia tales como terapia física, del habla, ocupacional, conductual, de salud mental y terapia familiar, pueden ayudar a reducir o eliminar algunos de los síntomas … Presencia de espermatozoides funcionales en la extracción de material testicular. En España, se comercializa como Antineurina (inyecciones intramusculares … (Véase también... obtenga más información ). Después del nacimiento, se sospecha este síndrome generalmente en la pubertad, cuando se manifiestan la mayoría de los síntomas. • Use – to remove results with certain terms Por ejemplo, se podría haber realizado una amniocentesis Amniocentesis Las pruebas diagnósticas suponen la práctica de pruebas al feto antes del nacimiento (de forma prenatal) para determinar si tiene determinadas anomalías, incluidos algunos trastornos genéticos... obtenga más información o una biopsia de vellosidades coriónicas Biopsia de vellosidades coriónicas Las pruebas diagnósticas suponen la práctica de pruebas al feto antes del nacimiento (de forma prenatal) para determinar si tiene determinadas anomalías, incluidos algunos trastornos genéticos... obtenga más información con el fin de obtener células del feto para su análisis cromosómico si la madre tenía 35 años o más cuando estaba embarazada. [13]​ Durante la pubertad y la edad adulta, los niveles bajos de testosterona con niveles elevados de las hormonas pituitarias FSH y LH en la sangre pueden indicar la presencia del síndrome de Klinefelter. Trastornos emocionales, ansiedad, depresión, etc. VISIÓN GENERAL DEL SÍNDROME DE KLINEFELTER. endstream endobj startxref Se origina por la existencia de dos cromosomas X y un cromosoma Y. Es la enfermedad genética más común en varones. • Use OR to account for alternate terms Ginecomastia (aumento de las mamas en hombres), Tecnologías de secuenciación de última generación. [19]​ Un estudio pequeño encontró que los niños biológicos de los hombres con síndrome de Klinefelter (esperma obtenido por TESE) no tienen un cromosoma X adicional y, por lo tanto, no tienen síndrome de Klinefelter. El error en el proceso de separación de cromosomas durante la división celular se da cuando cromosomas homólogos (en este caso, los cromosomas sexuales X e Y) fallan al separarse, originando gametos (masculinos o femeninos) con 24 cromosomas, debido a dicho cromosoma adicional. Escasez de vello en la cara y en todo el cuerpo consecuencia directa de la baja concentración de testosterona. Técnicas de obtención de espermatozoides: biopsia y punción testicular (tesa y mesa), ICSI: Inyección intracitoplasmática de espermatozoides, En qué consiste la primera visita de fertilidad, Unidad de asesoramiento genético y reproductivo, Fallo de implantación y aborto de repetición, Unidad de tratamiento de baja respuesta ovárica, Método ROPA Maternidad lésbica, bisexual y transgénero. Sin embargo, los varones XXY presentan un cociente intelectual normal. Tienden a ser tranquilos, tímidos y más reservados o sensibles que los demás. Por eso, cuanto antes se detecte, mejor. Las expresiones... obtenga más información y cáncer de mama Cáncer de mama en los hombres Los trastornos de la mama ocurren con poca frecuencia en los hombres. Definición El síndrome de Klinefelter (47,XXY) (SK), está ca-racterizado por tener un cariotipo con más de un cromosoma X, y es la causa más frecuente de fallo testicular primario. Bajo peso al nacer y En el caso que nos comentas, es muy complicado que se obtengan espermatozoides mediante intervención ya que el recuento ha salido 0%. (Véase... obtenga más información , enfermedad pulmonar crónica, varices Varices Las varices son venas superficiales de las piernas que se encuentran dilatadas. [20]​ Si no se pueden obtener espermatozoides funcionales a partir del semen o TESE, no hay posibilidad de producir hijos biológicos. Constituye la causa más frecuente de hipogonadismo masculino de carácter permanente. MedlinePlus en español también contiene enlaces a sitios web no gubernamentales. Algunos varones afectados tienen 3, 4 e incluso 5 cromosomas X junto con el Y. Según va aumentando el número de cromosomas X, aumenta también la gravedad de la discapacidad intelectual y las anomalías físicas. Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Nieschlag, Eberhard (17 de mayo de 2013). Cada cromosoma X adicional se asocia con una reducción del coeficiente intelectual (CI) de 15 a 16 puntos, afectando sobre todo al lenguaje, particularmente a las habilidades de expresión lingüística. [13]​ Sin embargo, el riesgo de cáncer de seno está por debajo del riesgo normal para las mujeres. Los investigadores sobre fertilidad in continúan trabajando constantemente para desarrollar nuevos tratamientos que intentan . Ferlin, A.; Selice, R.; Di Mambro, A.; Ghezzi, M.; Di Nisio, A.; Caretta, N.; Foresta, C. (2015-08). Mayor propensión a padecer cáncer de pecho, alteraciones venarias y osteoporosis. En lugar de tener un total de 46 cromosomas, tienen 47, con dos copias del cromosoma X y una copia del cromosoma Y (47,XXY). Los afectados presentan un cromosoma X supernumerario, lo que conduce a un fallo testicular primario cuyas consecuencias primarias son infertilidad e hipoandrogenismo. En estos casos, el síndrome se hará evidente en la edad adulta, cuando el individuo acuda al especialista por problemas de fertilidad, siendo entonces cuando se detecta el cromosoma extra y se diagnostica la causa de la esterilidad. Leer más. La mayoría de los varones con síndrome de Klinefelter tienen una inteligencia normal o algo disminuida. Los descendientes de una persona Klinefelter puede nacer con una alteración genética, pero no tiene que ser Klinefelter necesariamente. Las personas con síndrome de Klinefelter también tienen más probabilidades de desarrollar ciertas afecciones que forman parte de lo que se conoce como síndrome metabólico. Los trastornos de la mama incluyen Ginecomastia Cáncer de mama El crecimiento de las mamas en los hombres se denomina ginecomastia... obtenga más información más frecuentemente que otros varones. El tratamiento con vitaminas C, D y selenio alivia la degeneración del cartílago (colágeno) en enfermedades inflamatorias (ejemplo, artrosis) derivadas del SK. De todos modos, sus testículos no permiten fabricar suficiente cantidad de esperma como para tener hijos. KidsHealth. Aun cuando sus características físicas pueden variar considerablemente, la mayoría son altos, con brazos y piernas largas. Un gen es un segmento de ácido desoxirribonucleico (ADN) y contiene el código para una proteína específica cuya función se realiza en uno o más tipos de células del cuerpo ( ver Genes y cromosomas Genes y cromosomas Los genes son segmentos de ácido desoxirribonucleico (ADN) que contienen el código para una proteína específica cuya función se realiza en uno o más tipos de células del cuerpo. Cada célula del cuerpo humano contiene en su información genética 23 pares de cromosomas, es decir, 46. Klinefelter son diagnosticados antes de nacer. Cuanto antes se detecte un síndrome de Klinefelter, mejor. Klinefelter son diagnosticados antes de nacer. La mayoría de los varones con síndrome de Klinefelter tienen una inteligencia normal o algo disminuida. Musculatura menos desarrollada y fuerza reducida. o [teenager OR adolescent ], , MD, Sidney Kimmel Medical College at Thomas Jefferson University. Estas condiciones incluyen: Los hombres con síndrome de Klinefelter también tienen más probabilidades de desarrollar: Esta afección se puede controlar mediante el tratamiento de los síntomas, que a menudo incluye reemplazo hormonal, fisioterapia y terapia conductual. En 1956 se demostró la presencia del corpúsculo de Barr en pacientes con síndrome de Klinefelter y tres años más tarde se identificó que el cariotipo de un sujeto con la enfermedad era (47,XXY). A menudo hay una azoospermia, rara vez una oligospermia.Sin embargo, el síndrome de Klinefelter solo puede diagnosticarse de manera confiable mediante un análisis cromosómico al detectar un cromosoma X adicional. La información disponible en este sitio no debe utilizarse como sustituto de atención médica o de la asesoría de un profesional médico. Hace dos años tomamos la decisión mi pareja y yo de ser papás. No obstante, aproximadamente un 20% de los casos son mosaicos cromosómicos, con variantes. WebfUn pequeño porcentaje de hombres con síndrome de. La fecundación in vitro (FIV) Técnicas de obtención de espermatozoides: biopsia y punción testicular (tesa y mesa) Unidad de tratamiento de urología ICSI: Inyección intracitoplasmática de espermatozoides Sin embargo, muchos hombres son diagnosticados solo durante una evaluación de infertilidad. Otras series actuales han sido más demostrativas a la hora de encontrar espermatogonias. Reduciendo la necesidad de recurrir a tanto fármaco. Cuando se inicia la pubertad y el cuerpo empieza a fabricar hormonas sexuales, los niños con síndrome de Klinefelter no fabrican una cantidad suficiente de testosterona, lo que afecta al crecimiento del pene, de los testículos y a otros rasgos típicos de los chicos, como el vello facial y corporal. Escrito por el personal de Mayo Clinic Solicite una Consulta en … El primer diagnóstico del síndrome no está del todo claro. El enlace que ha seleccionado lo llevará a un sitio web de terceros. h�b``�d``jb`f`Xp����XX�����# !F�c;0pt40Ht4������qV � bA�*e�^+>� Ese error genético todavía es concebido como un caso raro que tiene lugar en 1,18 de cada 1.000 nacimientos. Fertilidad La mayoría de los chicos con síndrome de Klinefelter pueden mantener relaciones sexuales, generalmente con la ayuda de un tratamiento con testosterona. Desde el inicio de la pubertad, la deficiencia de testosterona existente puede ser compensada por la terapia de sustitución hormonal adecuada. Cuando los hombres adultos tienen … Por ejemplo, la fisioterapia puede ayudar con el tono muscular, mientras que un terapeuta del habla y el lenguaje puede abordar los problemas del habla. El 75% de mujeres y el 85% de hombres van a infectarse en algún momento de […], Panel NGS (Next-Generation Sequencing) y abortos de repetición, Las pérdidas gestacionales suponen un problema importante dentro del campo de la salud reproductiva. El tratamiento para el Síndrome de Klinefelter implicará un enfoque multidisciplinario e involucrará a un endocrinólogo, logopeda, pediatra, fisioterapeuta y … Muchos niños con esta condición calificarán para recibir ayuda especial en la escuela para adaptar las lecciones de una manera que funcione para ellos. Los niños XXY por lo general aprenden a hablar más tarde que los otros niños, y pueden tener ciertas dificultades para leer y escribir. En el síndrome de Klinefelter, el macho cuenta, como mínimo, con un cromosoma X extra, dando lugar en el 75 % de los casos a un cariotipo (47,XXY). Algunos niños no comenzarán los cambios de la pubertad en absoluto, mientras que otros comenzarán pero luego se detendrán o retrocederán. Suele ser una situación traumática para la mujer y/o la pareja, que puede llegar a producir efectos psicológicos significativos. No todo está perdido ni abocados a emplear semen de donante. WebGuía de Práctica Clínica de Diagnóstico y Tratamiento del Síndrome Klinefelter Fecha: Diciembre 2020 Código:GPC-003/INSN-SB/USDT/SUSD-GE-V.01 Página: 6 de 20 Instituto … Síndrome de Klinefelter: síntomas y tratamiento - CCM Salud El síndrome de Klinefelter es una condición que está presente desde el nacimiento (congénita). Finalmente, los cuadros de osteoporosis y déficit de atención son más frecuentes en hombres con Klinefelter. o [ “pediatric abdominal pain” ] Algunas complicaciones del síndrome de Klinefelter se relacionan con niveles bajos de testosterona (hipogonadismo). Corona, Giovanni; Pizzocaro, Alessandro; Lanfranco, Fabio; Garolla, Andrea; Pelliccione, Fiore; Vignozzi, Linda; Ferlin, Alberto; Foresta, Carlo. Copyright © 2023 Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA and its affiliates. Estoy hasta los mismísimos cojones que en el año 2022 en España haya el derecho a morir como ayuda pública y servicio social, y no haya el derecho a vivir como ayuda pública y servicio social. h�bbd``b`:$'� ��$&"ց� �D� �s �2�`� b@�]�$�$R���&F��@#��ƾ� ��. [21]​, En septiembre de 2020, la Academia Europea de Andrología (European Academy of Andrology) publicó por primera vez directrices para el síndrome de Klinefelter.[22]​. Los campos obligatorios están marcados con, Ponencia en el @highlandsschoolbarcelona de nuestr, Hoy se celebra el Día Mundial de las Enfermedades, Hoy se celebra el Día mundial del Cáncer Infanti, Presentación de la Fundación MENCÍA a los alumn, Puntos de libro / Marcapaginas como recuerdo de Co, Marina, ejemplo de vida y de superación diaria, YouTube Video VVVzeGpOaUcyc1NjcjVwN0Y1ZDZKQ3d3Lmh6cDA0UEpEdTBj, Introduce tu e-mail para seguir la actualidad de la Fundación, Mediante el envío de este formulario, aceptas el. Agrandamiento endstream endobj 95 0 obj <>/Metadata 13 0 R/Outlines 25 0 R/PageLayout/OneColumn/Pages 92 0 R/StructTreeRoot 34 0 R/Type/Catalog>> endobj 96 0 obj <>/Font<>>>/Rotate 0/StructParents 0/Tabs/S/Type/Page>> endobj 97 0 obj <>stream La terapia de reemplazo de testosterona reduce el riesgo de ciertos problemas de salud, sobre todo cuando la terapia se inicia al comienzo de la pubertad. Secretaría de Salud | 21 de agosto de 2015, Subsecretaría de Prevención y Promoción de la Salud. infertilidad. Reemplazar la hormona testosterona puede ayudar a minimizar algunos de los síntomas de la afección. En la pubertad, el crecimiento del vello facial suele ser escaso y las mamas son algo más grandes de lo habitual (ginecomastia Ginecomastia (aumento de las mamas en hombres) Los trastornos de la mama ocurren con poca frecuencia en los hombres. WebEl síndrome de Klinefelter (KS) es una condición genética en la que hay un cromosoma X adicional presente en el código genético de un hombre. � Y'2��`��>#ށ���c�(�G+���```���� |�8$�0n^e0 ��� La pubertad suele comenzar a la edad normal, pero los testículos siguen siendo pequeños. Esta página se editó por última vez el 6 sep 2022 a las 23:56. […], Buenas tardes, queria consultar si un paciente con sindrome de klineffelter de 30 años el cual sus resultados de espermiograma le arroja 0% de recuento espermatico ¿Igual tiene 50% de posibilidades de extraer espermios mediante intervencion?, Quedo atento, muchas gracias. ́ ́. Si continúa navegando está dando su consentimiento para la aceptación de las mencionadas cookies y la aceptación de nuestra política de cookies, pinche el enlace para mayor información.plugin cookies, Tu aportación económica a la fundación MENCÍA es mucho más que dinero. Este aviso fue puesto el 28 de septiembre de 2015. Dado que la mayoría de los hombres con síndrome de Klinefelter finalmente pierden la capacidad de producir esperma, lo más común es que los hombres con Klinefelter se consideren infértiles. (Véase también Tecnologías de secuenciación de última generación Tecnologías de secuenciación de última generación Las tecnologías de diagnóstico genético (diagnóstico mediante ingeniería genética) son métodos científicos que se utilizan para comprender y evaluar los genes de un organismo. Las expresiones... obtenga más información y cáncer de mama Cáncer de mama en los hombres Los trastornos de la mama ocurren con poca frecuencia en los hombres. No obstante, después de la pubertad se aprecia hialinización y fibrosis de los túbulos seminíferos, que son los cambios histológicos característicos del síndrome y que originan disminución en el volumen testicular y aumento de su consistencia. En este artículo encontrará toda la información necesaria para saber qué es el síndrome de Klinefelter, una extraña condición genética que afecta a una pequeña proporción de hombres. Todos los derechos reservados. Los varones con el síndrome suelen ser estériles, pero algunas veces los testículos se desarrollan lo suficiente como para producir esperma. De todos modos, sus testículos no permiten fabricar suficiente cantidad de esperma como para tener hijos. (Véase... obtenga más información , enfermedad pulmonar crónica, varices Varices Las varices son venas superficiales de las piernas que se encuentran dilatadas. 112 0 obj <>/Filter/FlateDecode/ID[<926F26A8E017EC4E9DB04FD4275CF12D>]/Index[94 30]/Info 93 0 R/Length 89/Prev 111807/Root 95 0 R/Size 124/Type/XRef/W[1 2 1]>>stream Cuando el nivel de testosterona en el cuerpo aumenta con el tratamiento, la persona con síndrome de Klinefelter puede tener: Este tipo de tratamiento también puede ayudar a mejorar el estado mental de una persona, incluida su autoimagen y estado de ánimo. Diferencias de aprendizaje (especialmente habilidades lingüísticas). Se basa en una alteración genética que se desarrolla por la separación incorrecta de los cromosomas homólogos durante formación de los  gametos de uno de los progenitores, aunque también puede darse en las primeras divisiones del cigoto. En algunos casos, principalmente si es muy molesto para la persona, el proveedor de atención médica puede decidir extirpar quirúrgicamente el tejido mamario sobrante. La testosterona ayuda a desarrollar más los músculos y a tener una voz más grave, aparte de favorecer el crecimiento del pene y del vello facial y corporal. Los cromosomas sexuales Cromosomas sexuales Los genes son segmentos de ácido desoxirribonucleico (ADN) que contienen el código para una proteína específica cuya función se realiza en uno o más tipos de células del cuerpo. [10]​ La ausencia de espermatogénesis es secundaria a la presencia de cromosomas supernumerarios, que se mantienen activos durante la gametogénesis. En niños y adolescentes, la testosterona generalmente se reemplaza mediante una inyección. WebAsimismo, el tratamiento también buscará minimizar los síntomas y revertir un poco las señales físicas más evidentes, por lo que se establecerá una terapia de testosterona … Actualme... NiÑo y adolescencia sin saber que me pasaba. En biopsias realizadas a niños con el síndrome, se ha observado solo disminución en el número de células germinales. La pubertad suele comenzar a la edad normal, pero los testículos siguen siendo pequeños. características masculinas; es importante señalar que no es posible revertir la examen físico así como pruebas de sangre para verificar los niveles hormonales Copyright © 2023 Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA and its affiliates. Las venas varicosas pueden causar dolor en las piernas, picor y sensación de cansancio. Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Salzano, Andrea; Arcopinto, Michele; Marra, Alberto M.; Bobbio, Emanuele; Esposito, Daniela; Accardo, Giacomo; et al (febrero de 2016). Soy madre de un chaval con este síndrome. Cada … Web¿Cuál es el tratamiento del síndrome de Klinefelter? El síndrome se puede identificar en el embarazo. o [teenager OR adolescent ], , MD, Sidney Kimmel Medical College at Thomas Jefferson University. IBgen FOP: Estudio genético del fallo ovárico, IBgen sperm: estudio genético de la espermatogénesis, Paneles genéticos: Bloqueo embrionario y aborto, Síndrome de Klinefelter e Infertilidad masculina, Estadísticas de éxito en tratamientos de reproducción asistida, I+D+I: Ensayos clínicos en Instituto Bernabeu, Masters Universitarios de Medicina Reproductiva Instituto Bernabeu, Congreso Internacional «Meeting the Experts». Si quieres la valoración de uno de nuestros especialistas puedes contactarnos a través del siguiente enlace. Bebés con síndrome de Klinefelter suelen gatear y comenzar a andar de forma más torpe y tardía que los demás niños. La mayoría tienen dificultades con el lenguaje. Esta es la versión para el público general. Contesta nuestra encuesta de satisfacción. Se detectan mediante la... obtenga más información , hipotiroidismo Hipotiroidismo El hipotiroidismo es una hipoactividad de la glándula tiroidea que implica la producción inadecuada de hormonas tiroideas y una ralentización de las funciones vitales del organismo. Los tratamientos incluyen: Servicios educativos Terapia física, del lenguaje y ocupacional Tratamientos médicos que incluyen reemplazo de testosterona … El síndrome de Klinefelter se produce cuando un varón posee un cromosoma X adicional. Se detectan mediante la... obtenga más información , hipotiroidismo Hipotiroidismo El hipotiroidismo es una hipoactividad de la glándula tiroidea que implica la producción inadecuada de hormonas tiroideas y una ralentización de las funciones vitales del organismo. No pensamos que sea así en la actualidad. WebKey words: Klinefelter, hypogonadism, testes, tes-tosterone therapy. WebEs una afección en los varones causada por la presencia de un cromosoma X adicional. Se basa en una alteración genética que se desarrolla por la separación incorrecta de los cromosomas homólogos durante las meiosis que dan lugar a los gametos de uno de los progenitores, aunque también puede darse en las primeras divisiones del cigoto. En general, la cantidad de hormona suplementaria tiende a crecer conforme el paciente envejece. Los machos tienen los cromosomas sexuales XY (46,XY) y las hembras, los cromosomas sexuales XX (46,XX). WebTratamientos de sustitución hormonal: es una terapia que implica el reemplazo de la testosterona en el niño para elevarla a sus niveles normales y, así, estimular el desarrollo sexual. Gran estatura y cuerpo menos musculado que otros niños de la misma edad. Con el tratamiento, la mayoría de los niños crece y tiene una vida sexual normal, una carrera exitosa y relaciones sociales normales. WebLa terapia causal no es posible porque el síndrome de Klinefelter es causado por una alteración cromosómica. La mayoría de los pacientes tie - nen un cromosoma X extra (80%), 47XXY, mientras Además, se observa ausencia de células germinales, hiperplasia y agregación de las células de Leydig, como respuesta a la hiperestimulación por la hormona LH. En España, se comercializa como Antineurina (inyecciones intramusculares dolorosas pero efectivas para algunos pacientes 60-70%). Por lo general, hay un pequeño volumen testicular de 1 a 5 ml por testículo (valores normales: 12 a 30 ml) e infertilidad. WebTratamiento del síndrome de Klinefelter Para los niños, terapia del habla y del lenguaje Para los adolescentes, tratamiento con testosterona de por vida Los varones con el síndrome … Los campos obligatorios están marcados con *. Cabe señalar que si se diagnostica en la adolescencia o antes, se debe realizar una evaluación de fertilidad, idealmente antes de comenzar con la testosterona, para ver si hay esperma que se pueda recolectar. Los estudios en sujetos prepuberales (47,XXY) no muestran deficiencias en las concentraciones de las hormonas LH, FSH o testosterona, comparados con sujetos prepúberes (46,XY) y la respuesta a la gonadoliberina (LHRH, hormona hipotalámica liberadora de gonadotropinas) es normal en ambos grupos. Los varones con el … La falta de introspección, el poco juicio y la escasa habilidad para aprender de errores anteriores hacen que estos niños con frecuencia tengan problemas. Los cromosomas... obtenga más información determinan si un feto será masculino o femenino. Otros síntomas posibles, como el riesgo de osteoporosis, también deben ser supervisados para realizar los tratamientos necesarios. Dr. Luís Prieto, director de urología del Instituto Bernabeu, El virus del papiloma humano o VPH es la enfermedad de transmisión sexual más frecuente en personas sexualmente activas. Los cromosomas... obtenga más información y muchos genes. Debido a estos casos, muchos médicos e investigadores están empezando a dejar en desuso el término "síndrome de Klinefelter", usando en su lugar la descripción de "varones XXY".[11]​.

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